طبی آلات عام طور پر برقی مقناطیسی ماحول میں ہوتے ہیں، اور طبی آلات یا سسٹم پر EMI کے نتائج اکثر سنگین ہوتے ہیں۔
ایف ڈی اے کی طرف سے جاری کی گئی ایک تحقیق کے مطابق، جنوری 1994 سے مارچ 2005 تک 550 منفی واقعات میں تقریباً 73.6 فیصد مشتبہ EMI مداخلت کی وجہ سے ہوئے۔ EMI طبی خرابی نے حکومتوں کی توجہ مبذول کرائی ہے۔
یورپی طبی آلات کی ہدایات میں مختلف قسم کے طبی آلات پر مبنی EU کی تین ہدایات ہیں۔ AIMD 90/335/EEC 、MDD 93/42/EEC اور IVD 98/79/EEC.، چین نے 1 جنوری 2014 کو YY0505-2012 (idt IEC60601-1-2:) ہدایات کو نافذ کیا۔
